О компании Стоимость
компании
Стратегическое
планирование
Управление
стоимостью
Стоимостной
маркетинг
Стоимостное
мышление
Привлечение
инвестиций
 

Условные рефлексы и обучение

Большая часть читателей знает о фундаментальных трудах академика И. П. Павлова, посвященных исследованию условных рефлексов, физиологии животных и их высшей нервной деятельности, а также методике выработки условных рефлексов. Длительное время казалось, что гениальные открытия академика И. П. Павлова создали все предпосылки для полного выяснения механизмов высшей нервной деятельности. Лишь в последние годы стало понятным, что требуется новый большой качественный скачок, что детально исследовав обобщенную структуру рефлекторной дуги, мы все еще слишком мало знаем о тонких структурах организации и функционировании межнейронных связей в ходе выработки условного рефлекса, о композиции отдельных рефлексов, образующих сложные механизмы обученности. Наши представления об условных рефлексах, по-видимому, очень приблизительны и грубы. Но выработка условных рефлексов – явление чрезвычайно распространенное, оно представляет собой одно из основных функциональных свойств нервной системы большинства живых существ, поэтому не прекращаются поиски моделей, адекватных условному рефлексу, и попытки построения физических моделей выработки и действия условного рефлекса.

Качественное описание механизма выработки условного рефлекса сводится, в сущности, к следующему: между новыми раздражителями (воспринимаемыми рецепторными устройствами) и врожденными (безусловными) рефлексами автоматически устанавливается ассоциативная связь, приводящая к выработке обусловленного ответа на этот новый раздражитель. Быть может преждевременно говорить, что все механизмы обучения основаны на выработке условных рефлексов разного уровня и вида, но прямая связь и определенная общность между обучением и выработкой условных рефлексов достаточно очевидна.

Алгоритмическое описание механизмов выработки условных рефлексов можно найти в многочисленных работах, специально посвященных этой проблеме, а также в обобщающих монографиях по нейрокибернетике. Не задерживаясь на этом специальном вопросе, необходимо все же хотя бы коротко осветить некоторые полученные решения. В связи с этим остановимся на примере одной малоизвестной модели условного рефлекса, апробированной отечественными учеными задолго до того, как вокруг подобных работ, описанных в зарубежных изданиях, возникли жаркие дискуссии. Эта модель позволяет еще раз подчеркнуть особое значение электрохимических и жидкостных моделей в бионике. Модель представляет собой сосуд с тремя электродами, один из которых цинковый, а два других – медные пластины, амальгамированные ртутью. Функционирование модели осуществляется за счет того, что под воздействием импульса напряжения, приложенного к паре электродов цинк – медь, в результате электролиза цинк осаждается на медный электрод и между парой медных электродов возникает разность потенциалов. Интересен не столько электрохимический механизм модели, который достаточно очевиден, сколько внешнее проявление его.

Условный рефлекс вырабатывается очень быстро: достаточно двух–трех подкреплений. Среди живых организмов это не слишком распространенный срок, необходимый для выработки условного рефлекса, но бывает и так. Однако рефлекс нашей модели непрочен и через два–три неподкрепленных раздражения он полностью исчезает. Точно так же при отсутствии условных и безусловных раздражителей установившаяся было рефлекторная связь через некоторое время самопроизвольно угасает. Ясно, что это не противоречит фактам выработки условного рефлекса, по крайней мере с качественной стороны явления. Количественные (временные) характеристики являются вариативными и зависят от ряда факторов. Из физиологии известно, что обычные пищевые условные рефлексы угасают быстрее, чем оборонительные, но если животное голодно, то пищевые рефлексы угасают значительно медленнее. В то же время пищевые условные рефлексы у определенного вида животных могут сохраняться при условии подкрепления только каждого третьего, максимум – пятого условного раздражителя, а оборонительные условные рефлексы хорошо сохраняются при подкреплении каждого десятого и даже пятнадцатого условного раздражителя, а иногда и при более редком подкреплении. В рассматриваемой модели стойкий условный рефлекс вырабатывается при некотором числе совпадений, причем это число не является строго фиксированным, а зависит от особенностей конкретной реализации модели. В известных пределах его можно регулировать. В среднем модель вырабатывает стойкий условный рефлекс в том случае, когда число совпадений условного раздражителя и подкрепления будет около 100.

Как и следует из природы механизмов условных рефлексов, длительное отсутствие подкрепления приводит к его угасанию. Однако в отличие от ранее не обучавшейся системы, системе с угасшим условным рефлексом достаточно двух–трех подкреплений (а не 100, как в ходе первоначального обучения) для того, чтобы данный условный рефлекс полностью восстановился.


Предыдущая глава: Структуры рефлекторной деятельности

Следующая глава: Моделирование условного рефлекса


Содержание:

Очерки Бионики Моря
От автора
Освоение и использование гидросферы
Богатства мирового океана
Ресурсы океана
Организация производства под водой
Классы животных гидросферы
Подводные исследования глубин
Шельф мирового океана
Промышленное использование океана
Подводная агротехника растений
Использование и дрессировка животных
Освоение бионики океана
Прообраз бионической системы
Предмет бионики моря
Биологические исследования бионики
Структуры и системы бионики
Влияние элементов и структур бионических систем
Моделирование бионической системы
Задачи бионики моря
Использование бионики в технике
Биологические элементы системы – нейроны
Структура одиночного рецептора
Структурное формирование рецепторов
Основные функции рецептора
Различия рецепторов
Фоторецепторы глаз животных
Терморецепторы морских животных
Звукорецепторы слухового анализатора
Химорецепторы водных животных
Механизм звуковой локации
Структура и функции одиночного центрального нейрона
Синапсы нейрона
Возбуждение нейрона
Модели синапсов нейрона
Теории систем связи
Гидроакустический канал связи
Электромагнитный диапазон связи
Оптические системы связи
Электрорецепция электрических токов
Детекторы электромагнитного поля
Орган обоняния и вкуса
Механизм рецепции осязания
Гидронические волны
Гидроакустическая связь в океане
Акустическая сигнализация у морских животных
Виды локации животных
Механизм биолокатора дельфина
Слуховой анализатор китообразных
Излучатель импульсов дельфина
Эксперименты с дельфинами
Использование структур кибернетики
Системы управления событиями
Системы структурного представления
О системах с генетически заданной структурой управления
Структуры рефлекторной деятельности
Условные рефлексы и обучение
Моделирование условного рефлекса
Образование рефлексов животных
Нервная сеть различных организмов
Самоорганизация биологической системы
Исследование самоорганизации многоклеточных и одноклеточных
Задачи анализатора опознания
Системы параметров образов в пространстве
Статистические и вероятностные аспекты модели опознания
Решения задач опознания образов
Обучение бионических систем опознанию образов
Примеры обучаемых опознающих систем
Особенности опознания образов в бионике моря
Исследования поведения дельфина
Наблюдение за поведением животных
Основные аспекты поведения животных
Раздражения внешней среды
Результаты группового поведения
Форма симбиоза стаи рыб
Исследования подводных конструкций
Исследования бионических механизмов
Особенности конструкций животного
Сооружение скелета моллюсков
Конструктивные особенности строительства осьминогами
Гидродинамические аспекты бионики
Механизмы движения рыб и моллюсков
Гидроаэродинамика морских организмов
Описание аэродинамических и гидродинамических конструкций
Синтез конструктивных структур
Синтез элементов и систем
Манипуляторы в океанических организмах
Получение фильтрации
Опреснение морской воды
Газообмен под водой
Селективное накопление вещества
Исследования иоэнергетики
Источники электрического тока
Механизм биолюминесценции

На главную страницу сайта